SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY
Jefe de grupo: Ignacio Alfonso
La química supramolecular se define como la química del enlace no covalente y estudia las interacciones entre las diferentes especies químicas en un orden y geometría adecuadas que comporta la formación de complejos supramoleculares. En nuestro grupo trabajamos mayoritariamente en el campo del reconocimiento molecular, plegamiento programado y procesos de auto-ensamblaje usando una variedad de técnicas experimentales y cálculos teóricos. Nuestra actividad científica está inspirada en la complejidad estructural e interaccional de los organismos vivos. Basándonos en entender y aplicar estas formas de complejidad en sistemas químicos nuestra investigación engloba el reconocimiento molecular de especies biológicamente relevantes, el auto-ensamblaje de compuestos orgánicos y el estudio de la química combinatoria dinámica.
En este contexto el grupo de investigación está centrado en el descubrimiento, preparación y estudio de nuevos receptores para moléculas que tengan una especial relevancia desde un punto de vista bilógico, ya sea moléculas pequeñas como amino-ácidos o aniones o bien secuencias más complejas o dominios supramoleculares en macrobiomoléculas (péptidos o fragmentos de ADN). Típicamente trabajamos con moléculas pseudopeptídicas que forman jaulas moleculares para el reconocimiento, unión y transporte de moléculas (principalmente cloruro). También usamos química combinatoria dinámica para el desarrollo de nuevos receptores y sensores de moléculas biológicas que pueden tratarse de estructuras más complejas, así como el estudio de sistemas químicos complejos. Es importante destacar que trabajamos en medios acuosos para que nuestros receptores sean compatibles en medios biológicos.
Finalmente, aplicamos nuestro conocimiento en química supramolecular a procedimientos sintéticos, bien sea mediante síntesis asistida por plantilla o en procesos catalíticos. Basándonos en el conocimiento de procesos de reconocimiento y auto-ensamblaje hemos desarrollado catalizadores eficientes para distintas reacciones orgánicas. Intentamos generar catalizadores que puedan operar en condiciones sostenibles y en presencia de agua.
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Reconocimiento molecular de moléculas con interés biológico.
En este proyecto proponemos la síntesis y estudio de las propiedades de receptores de moléculas con elevado interés biológico. Estamos especialmente interesados en moléculas aniónicas ya que cerca del 75% de los cofactores y sustratos enzimáticos són aniónicos a pH fisiológico. La mayor parte de biomoléculas son quirales y se encuentran en la naturaleza en forma de un solo enantiómero, así pues, el reconocimiento de especies quirales, especialmente aniónicas, es también una parte importante de nuestras investigaciones. Los procesos de reconocimiento son estudiados mediante distintas técnicas experimentales (potenciometría, espectroscopia, etc.) y mediante cálculos teóricos. También realizamos una completa caracterización estructural de los compuestos supramoleculares formados. En concreto, hemos estudiado el reconocimiento de carboxilatos, aminoácidos, pequeñas secuencias peptídicas y olugonucleótidos usando receptores abióticos cíclicos o de cadena abierta. Últimamente nuestra atención se ha desplazado al reconocimiento de moléculas más complejas cómo distintas biomacromoléculas (ADN, péptidos, poliaminas) que están relacionadas con distintas patologías como Alzheimer o procesos cancerosos.
Personal: Ignacio Alfonso.
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Química combinatoria (covalente) dinámica
La química combinatoria dinámica (DCC por sus siglas en ingés) se basa en la implementación de enlaces reversibles (por ejemplo, enlaces tipo imina o disulfuro) que dan lugar a quimiotecas de compuestos que se pueden interconvertir entre ellos. La formación de las distintas especies químicas dependerá de la información química contenida en sus elementos constituyentes (building blocks); eventualmente el sistema puede reaccionar a la presencia de un estímulo externo y adaptar su composición de acuerdo a este estímulo, dando lugar a procesos de evolución molecular. Si este estímulo es un sustrato químico (que podemos denominar diana), esta metodología permite la identificación y aislamiento de receptores moleculares para esta diana.
Nosotros estamos interesados en el estudio de estas redes moleculares desde un punto de vista conceptual pero también por sus posibles aplicaciones sintéticas en procesos de síntesis asistida por plantilla. El estudio de las redes moleculares que forman las distintas especies integradas en el equilibrio es importante desde un punto de vista estructural y tiene implicaciones en la comprensión de los procesos biológicos y tiene implicaciones en la comprensión de los fenómenos de evolución molecular que llevaron a la aparición de la vida. Además, usando el conocimiento que adquirimos en la formación de quimiotecas dinámicas podemos preparar nuevos receptores o sensores que pueden dar una señal (por ejemplo, un cambio de color) en la presencia de un analito.
Personal: Ignacio Alfonso, Jordi Solà.
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Estudio de las propiedades de auto-ensamblaje
Algunas moléculas sintéticas son capaces de organizarse de forma jerárquica formando especies supramoleculares mediante interacciones no covalentes. Estas nuevas especies normalmente forman estructuras que se encuentran en la escala de nanómetros o micrómetros, cosa que les confiere unas propiedades emergentes de tipo estructural, funcional o capacidades de transporte y liberación controlada. Este trabajo significa una aproximación de ‘abajo a arriba’ (bottom-up) a la nanotecnología, que es la forma de trabajar natural desde un punto de vista químico.
Personal: Ignacio Alfonso
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Catálisis Supramolecular Asimétrica
Aprovechando nuestro conocimiento de los procesos de reconocimiento molecular y auto-ensamblaje hemos desarrollado organocatalizadores muy eficientes para la síntesis orgánica asimétrica. Basándonos en una metodología de química dinámica preparamos catalizadores multifuncionales mediante un proceso de auto-ensamblaje de las diferentes funcionalidades que componen el catalizador. Esta estrategia permite generar e investigar distintos catalizadores con un esfuerzo sintético limitado. Estamos particularmente interesados en el desarrollo de catalizadores compatibles con la presencia de agua y que sean eficientes en condiciones sostenibles medioambientalmente.
Personal: Ciril Jimeno, Jordi Solà.
Personal científico
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Ignacio Alfonso
Investigador Científico
ignacio.alfonso@iqac.csic.es
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Ciril Jimeno
Científico Titular
ciril.jimeno@iqac.csic.es
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Jordi Solà
Científico Titular
jordi.sola@iqac.csic.es
Personal de laboratorio
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Daniel Carbajo
Investigador postdoctoral
daniel.carbajo@iqac.csic.es
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Silvia Pujals
Investigadora Ramon y Cajal
silvia.pujals@iqac.csic.es
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Mónica Martínez
Investigadora Postdoctoral
monica.martinez@iqac.csic.es
- Tuning pH-dependent cytotoxicity in cancer cells by peripheral fluorine substitution on pseudopeptidic cages
Lucıa Tapia Yolanda Perez, Israel Carreira-Barral, Jordi Bujons, Michael Bolte, Carmen Bedia, Jordi Sola, Roberto Quesada and Ignacio Alfonso
Cell Reports Physical Science 5, 102152, 2024 - Self-Assembly of Chemically Programmed Amphiphiles into Aqueous Nanotubes with a Lipophilic Lumen
Fátima Aparicio, Irene Sancho-Casado, Paula B. Chamorro, Marina González-Sánchez, Silvia Pujals, Victor Vega-Mayoral, David González-Rodríguez
Chemistry - A European Journal, Volume 30, Issue 5711 October 2024 Article number e202402365 - Supramolecular chemical biology: designed receptors and dynamic chemical systems
Ignacio Alfonso
Chem. Commun. ,60, 9692-9703 , 2024 - PExM: polyplex expansion microscopy for cell trafficking studies
María Navalón-López, Pau Castells-Colldeforns, Silvia Pujals, Cristina Fornaguera and Salvador Borrós
Nanoscale, 2024,16, 11969-11976 - Discovery of selective monosaccharide receptors via dynamic combinatorial chemistry
Alena-Rodriguez, M., Fernandez-Villamarin, M., Alfonso, I., Mendes, P.M.
Organic and Biomolecular Chemistry, 22 (19), pp. 3854-3859. 2024.
- Responsive Supramolecular Polymers for Diagnosis and Treatment
Martínez-Orts, M., Pujals, S.
International Journal of Molecular Sciences, 25 (7), art. no. 4077, 2024.
- Imaging Diffusion and Stability of Single-Chain Polymeric Nanoparticles in a Multi-Gel Tumor-on-a-Chip Microfluidic Device
Deng, L., Olea, A.R., Ortiz-Perez, A., Sun, B., Wang, J., Pujals, S., Palmans, A.R.A., Albertazzi, L.
Small Methods, 2024
- In Situ Assembly of a Metal-Templated Catalyst for Asymmetric Aldol Reactions: From the Metal Complexes Equilibria to a Practical System
Jimeno, C., Solà, J., Alfonso, I.
European Journal of Organic Chemistry 2024
- Super-Resolution Microscopy Application to Nanomedicine
Pujals, S.
Super-Resolution Microscopy for Material Science, pp. 201-219. 2024
- Reaching the Tumor: Mobility of Polymeric Micelles Inside an In Vitro Tumor-on-a-Chip Model with Dual ECM
Olea, A.R., Jurado, A., Slor, G., Tevet, S., Pujals, S., De La Rosa, V.R., Hoogenboom, R., Amir, R.J., Albertazzi, L
ACS Applied Materials and Interfaces, 15 (51), pp. 59134-59144. 2023
- Molecular Recognition of Tyrosine-Containing Polypeptides with Pseudopeptidic Cages Unraveled by Fluorescence and NMR Spectroscopies
Naiara Solozabal, Lucía Tapia, Jordi Solà, Yolanda Pérez, and Ignacio Alfonso
Bioconjugate Chem. 2023, 34, 12, 2345–2357 - The Intermolecular Pauson-Khand Reaction: Applications, Challenges and Opportunities
Agustí Lledó and Jordi Solà
Adv. Synth. Catal. 10.1002/adsc.202301236 - Semisynthetic Pneumococcal Glycoconjugate Nanovaccine
Prasanna, M., Varela Calvino, R., Lambert, A., Arista Romero, M., Pujals, S., Trottein, F., Camberlein, E., Grandjean, C., Csaba, N.
Bioconjugate Chemistry, 34 (9), pp. 1563-1575. 2023
- A super-resolution and transmission electron microscopy correlative approach to study intracellular trafficking of nanoparticles
Andrian, T., Muela, Y., Delgado, L., Albertazzi, L., Pujals, S.
Nanoscale, 15 (35), pp. 14615-14627
- Super-resolution imaging of antibody-conjugated biodegradable periodic mesoporous organosilica nanoparticles for targeted chemotherapy of prostate cancer
Das, P., Pujals, S., Ali, L.M.A., Gary-Bobo, M., Albertazzi, L., Durand, J.-O.
Nanoscale, 15 (28), pp. 12008-12024. 2023
- Synaptic oligomeric tau in Alzheimer’s disease — A potential culprit in the spread of tau pathology through the brain
Martí Colom-Cadena,Caitlin Davies,Sònia Sirisi, Ji-Eun Lee, Elizabeth M. Simzer, Makis Tzioras, Marta Querol-Vilaseca, Érika Sánchez-Aced, Ya Yin Chang, Kristjan Holt, Robert I. McGeachan, Jamie Rose, Jane Tulloch, Lewis Wilkins, Colin Smith, Teodora Andrian, Olivia Belbin, Sílvia Pujals, Mathew H. Horrocks, Alberto Lleó and Tara L. Spires-Jones
Neuron 111, 1–14, 2023 - An introduction to one- and two-dimensional lineshape analysis of chemically exchanging systems
Christopher A. Waudby, Ignacio Alfonso
Journal of Magnetic Resonance Open 16–17 (2023) 100102
- Multivalent effect of peptide functionalized polymeric nanoparticles towards selective prostate cancer targeting
Murar, M., Pujals, S., Albertazzi, L.
Nanoscale Advances, 5 (5), pp. 1378-1385. 2023
- Pseudopeptidic host adaptation in peptide recognition unveiled by ion mobility mass spectrometry
Lucia Tapia, Yolanda Pérez, Jordi Solà, Santiago V. Luis, Ignacio Alfonso and Cristian Vicent
Analyst, 2022,147, 5546-5556
- A Degenerate Metal-Templated Catalytic System with Redundant Functional Groups for the Asymmetric Aldol Reaction
Alba Sors-Vendrell, Albert Ortiz, Diego Meneses, Ignacio Alfonso, Jordi Solà and Ciril Jimeno
J. Org. Chem. 2022, 87, 7509−7513
- Dynamic Combinatorial Optimization of In Vitro and In Vivo Heparin Antidotes
Daniel Carbajo, Yolanda Pérez, Marta Guerra-Rebollo, Eva Prats, Jordi Bujons, and Ignacio Alfonso
J. Med. Chem. 2022, 65, 4865−4877
- Structure-Activity Studies of Novel Di-substituted [1,2,5]oxadiazolo [3,4-b]pyrazine Analogs Targeting the A-loop Regulatory Site of p38 MAP Kinase
Carrasco, E., Gomez-Gutierrez, P., Campos, P.M., Vega, M., Messeguer, A., Perez, J.J.
Current Medicinal Chemistry, 29 (9), pp. 1640-1653. 2022
- Inhibition of Sema-3A Promotes Cell Migration, Axonal Growth, and Retinal Ganglion Cell Survival
Anat Nitzan; Miriam Corredor-Sanchez; Ronit Galron; Limor Nahary, Mary Safrin; Marina Bruzel; Alejandra Moure; Roman Bonet; Yolanda Pérez; Jordi Bujons; Enriqueta Vallejo-Yague; Hagit Sacks; Michael Burnet; Ignacio Alfonso; Angel Messeguer; Itai Benhar; Ari Barzilai; Arieh S. Solomon
Translational Vision Science & Technology November 2021, Vol.10, 16
- Molecular cages for biological applications
Lucía Tapia, Ignacio Alfonso and Jordi Solà
Org. Biomol. Chem., 2021,19, 9527-9540
- Semaphorin 3A—Glycosaminoglycans Interaction as Therapeutic Target for Axonal Regeneration
Pérez, Y.; Bonet, R.; Corredor, M.; Domingo, C.; Moure, A.; Messeguer, À.; Bujons, J.; Alfonso, I.
Pharmaceuticals 2021, 14, 906.
- Modulation of Src Kinase Activity by Selective Substrate Recognition with Pseudopeptidic Cages
Tapia, L., Solozabal, N., Solà, J., Pérez, Y., Miller, W.T., Alfonso, I.
Chemistry - A European Journal, 27 (37), pp. 9542-9549, 2021
- Discovery of novel 2,3,5-trisubstituted pyridine analogs as potent inhibitors of IL-1β via modulation of the p38 MAPK signaling pathway
Carrasco, E., Gomez-Gutierrez, P., Campos, P.M., Vega, M., Messeguer, A., Perez, J.J.
European Journal of Medicinal Chemistry, 223, art. no. 113620, 2021
- Amino Acylguanidines as Bioinspired Catalysts for the Asymmetric Aldol Reaction
Ciril Jimeno
Molecules 2021, 26(4), 826
- Dynamic Stereoselection of Peptide Helicates and Their Selective Labeling of DNA Replication Foci in Cells
Dr, Jacobo Gómez‐González, Dr. Yolanda Pérez, Dr. Giuseppe Sciortino, Lorena Roldan‐Martín, Prof. José Martínez‐Costas, Prof. Jean‐Didier Maréchal, Dr. Ignacio Alfonso, Prof. Miguel Vázquez López, Prof. M. Eugenio Vázquez
Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60,2–10
- Spontaneous macrocyclization through multiple dynamic cyclic aminal formation
Carbajo, D., Ruiz-Sánchez, A.J., Nájera, F., Pérez-Inestrosa, E., Alfonso, I.
Chemical Communications, 57 (10), pp. 1190-1193. 2021
- Spontaneous macrocyclization through multiple dynamic cyclic aminal formation
Daniel Carbajo, Antonio Jesús Ruiz-Sánchez, Francisco Nájera, Ezequiel Pérez-Inestrosa and Ignacio Alfonso
Chem. Commun., 2021,57, 1190-1193
- Centrally Active Multitarget Anti-Alzheimer Agents Derived from the Antioxidant Lead CR-6
Pérez-Areales, F.J., Garrido, M., Aso, E., Bartolini, M., De Simone, A., Espargaró, A., Ginex, T., Sabate, R., Pérez, B., Andrisano, V., Puigoriol-Illamola, D., Pallàs, M., Luque, F.J., Loza, M.I., Brea, J., Ferrer, I., Ciruela, F., Messeguer, A., Muñoz-Torrero, D.
Journal of medicinal chemistry, 63 (17), pp. 9360-9390. 2020
- Desulfitative Thioalkylation of Alkenes
Cao, L., Jimeno, C., Renaud, P.
Advanced Synthesis and Catalysis, 2020
- MCR-ALS analysis of 1H NMR spectra by segments to study the zebrafish exposure to acrylamide
Pérez, Y., Casado, M., Raldúa, D., Prats, E., Piña, B., Tauler, R., Alfonso, I., Puig-Castellví, F.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2020
- Live-Cell-Templated Dynamic Combinatorial Chemistry
Carbajo, D., Pérez, Y., Bujons, J., Alfonso, I.
Angewandte Chemie - International Edition, 2020.
- Live‐Cell‐Templated Dynamic Combinatorial Chemistry
Daniel Carbajo, Yolanda Pérez, Jordi Bujons, Ignacio Alfonso
Angew. Chem. Int. Ed.. doi:10.1002/anie.202004745
- Molecular Recognition of Zwitterions with Artificial Receptors
Alfonso, I., Solà, J.
Chemistry - An Asian Journal, 2020
- Synthesis of second-generation self-assembling Gemini Amphiphilic Pseudopeptides
Lotfallah, A.H., Isabel Burguete, M., Alfonso, I., Luis, S.V.
Journal of Colloid and Interface Science, 564, pp. 52-64. 2020
- pH‐dependent chloride transport by pseudopeptidic cages for the selective killing of cancer cells in acidic microenvironments
Ignacio Alfonso, Lucía Tapia, Yolanda Pérez, Michael Bolte, Josefina Casas, Jordi Solà, Roberto Quesada
Angew. Chem. Int. Ed. 10.1002/anie.201905965
- pH‐Dependent Chloride Transport by Pseudopeptidic Cages for the Selective Killing of Cancer Cells in Acidic Microenvironments
Tapia, L., Pérez, Y., Bolte, M., Casas, J., Solà, J., Quesada, R., Alfonso, I.
Angewandte Chemie - International Edition, 58 (36), pp. 12465-12468. 2019
- Structurally Selective Assembly of a Specific Macrobicycle from a Dynamic Library of Pseudopeptidic Disulfides
Dr. María Lafuente, Dr. Ignacio Alfonso, Dr. Jordi Solà
ChemSystemsChem, 2019,6,e1900002
- Carboxylate-functionalized foldamer inhibitors of HIV-1 integrase and Topoisomerase 1: artificial analogues of DNA mimic proteins
Corvaglia, V., Carbajo, D., Prabhakaran, P., Ziach, K., Mandal, P.K., Santos, V.D., Legeay, C., Vogel, R., Parissi, V., Pourquier, P., Huc, I.
Nucleic Acids Research, 47 (11), pp. 5511-5521. 2019
- An efficient dynamic asymmetric catalytic system within a zinc-templated network
Anna Serra-Pont, Ignacio Alfonso, Jordi Solà and Ciril Jimeno
Chem. Commun., 2019,55, 7970-7973
- Axonal and Myelin Neuroprotection by the Peptoid BN201 in Brain Inflammation
Villoslada, P., Vila, G., Colafrancesco, V., Moreno, B., Fernandez-Diez, B., Vazquez, R., Pertsovskaya, I., Zubizarreta, I., Pulido-Valdeolivas, I., Messeguer, J., Vendrell-Navarro, G., Frade, J.M., López-Sánchez, N., Teixido, M., Giralt, E., Masso, M., Dugas, J.C., Leonoudakis, D.,Lariosa-Willingham, K.D., Steinman, L., Messeguer, A.
Neurotherapeutics, . 2019
- Comparative analysis of 1H NMR and 1H–13C HSQC NMR metabolomics to understand the effects of medium composition in yeast growth
Puig-Castellví, F., Pérez, Y., Piña, B., Tauler, R., Alfonso, I.
Anal. Chem., 2018, 90 (21), pp 12422–12430
- Dynamic Covalent Identification of an Efficient Heparin Ligand
Corredor M, Carbajo D, Domingo C, Pérez Y, Bujons J, Messeguer A, Alfonso I.
Angew Chem Int Ed 2018, 57, 11973-11977.
- A dynamic chemical network for cystinuria diagnosis
M. Lafuente, M.J. Solà, I. Alfonso.
Angew. Chem. Int. Ed. 57, 1-5, 2018 - Deciphering the Underlying Metabolomic and Lipidomic Patterns Linked to Thermal Acclimation in Saccharomyces cerevisiae
Puig-Castellví, F., Bedia, C., Alfonso, I., Piña, B., Tauler, R.
J Prot Research 2018, 17 (6), 2034-2044.
- Unraveling the multistimuli responses of a complex dynamic system of pseudopeptidic macrocycles.
Valdivielso, A. M.; Puig-Castellví, F.; Atcher, J.; Solà, J.; Tauler, R.; Alfonso, I.
Chem. Eur. J., 23, 10789-10799, 2017 HOT PAPER & FRONT COVER
- Concentration Effect in the Asymmetric Michael Addition of Acetone to Nitrostyrenes Catalyzed by Primary Amine Thioureas
Günler, Z. I.; Alfonso, I.; Jimeno, C.; Pericàs, M. A.
Synthesis, 49, 319-325, 2017
- Pseudopeptidic Compounds for the Generation of Dynamic Combinatorial Libraries of Chemically Diverse Macrocycles in Aqueous Media
Atcher, J.; Solà, J.; Alfonso, I.
Org. Biomol. Chem., 15, 213-219, 2017.
- Untargeted Assignment and Automatic Integration of 1H NMR Metabolomic Dataset Using a Multivariate Curve Resolution Approach
Puig-Castellví, F; Alfonso, I.; Tauler, R.
Anal. Chim. Acta, 964, 55-66, 2017
- Entropy-driven homochiral self-sorting of a dynamic library
Atcher, J.; Bujons, J.; Alfonso, I.
Chem. Commun., 53, 4274-4277, 2017
- A copper-templated, bifunctional organocatalyst: a strongly cooperative dynamic system for the aldol reaction
Serra-Pont, A.; Alfonso, I.; Solà, J.; Jimeno, C.
Org. Biomol. Chem., 15, 6584-6591, 2017
- From Simplicity to Complex Systems with Bioinspired Pseudopeptides
Alfonso, I.
Chem. Commun., 52, 239-250, 2016
- Cationic Peptides and Peptidomimetics Bind Glycosaminoglycans as Potential Sema3A Pathway Inhibitors
Corredor, M.; Bonet, R.; Moure, A.; Domingo, C.; Bujons, J.; Alfonso, I.; Pérez, Y.; Messeguer, A.
Biophys. Journal, 110, 1291-1303, 2016
- Anion Recognition and Induced Self-Assembly of an -Cyclic Peptide To Form Spherical Clusters
Rodríguez-Vázquez, N.; Amorín, M.; Alfonso. I.; Granja, J. R.
Angew. Chem. Int. Ed, 55, 4504-4508, 2016
- Trichloromethanesulfonyl chloride: a convenient chlorinating reagent for aldehydes
Jimeno, L. Cao, P. Renaud.
Org. Chem., 81, 1251-1255, 2016
- Deciphering the Roles of Multiple Additives in Organocatalyzed Michael Additions
Günler, Z. I.; Companyó, X.; Alfonso, I.; Burés, J.; Jimeno, C.; Pericàs, M. A.
Chem. Commun., 52, 6821-6824, 2016
- Water in asymmetric organocatalytic systems: a global perspective
C. Jimeno
Org. Biomol. Chem., 14, 6147-6164, 2016
- Metal driven assembly of peptidic foldamers: formation of molecular tapes
Solà, J.; Bolte, M.; Alfonso, I.
CrystEngComm, 18, 3793- 3798, 2016
- Pseudopeptidic fluorescent on-off pH sensor based on pyrene excimer emission: Imaging of acidic cellular organelles
Faggi, E.; Serra-Vinardell, J.; Pandey, M.D.; Casas, J.; Fabriàs, G.; Luis, S. V.; Alfonso, I.
Sensor Actuat. B-Chem., 234, 633-640, 2016
- A regioselective synthesis of a new family of β-lactams bearing a triazole moiety as potential apoptosis inhibitors
Garrido, M.; Corredor, M.; Orzáez, M.; Alfonso, I.; Messeguer, A.
ChemistryOpen, 5, 485-494, 2016
- Synthesis and in vitro, ex-vivo and in vivo activity of hybrid compounds linking a potent ROS and RNS scavenger activity with diverse substrates addressed to pass across the blood-brain barrier
L. Vázquez-Jiménez, M. Garrido, M. Miceli, E. Prats, A. Ferrer-Montiel, M. Teixidó, C. Jimeno, A. Messeguer
Eur. J. Med. Chem., 123, 788-802, 2016
- 1H NMR metabolomic study of auxotrophic starvation in yeast using Multivariate Curve Resolution-Alternating Least Squares for Pathway Analysis
Puig-Castellví, F.; Alfonso, I.; Piña, B.; Tauler, R.
Sci. Rep.-UK, 6, 30982, 2016
- Supramolecular Protection from the Enzymatic Tyrosine Phosphorylation in a Polypeptide
Faggi, E.; Pérez, Y.; Luis, S. V.; Alfonso, I.
Chem. Commun., 52, 8142-8145, 2016
- AuNP−Polymeric Ionic Liquid Composite Multicatalytic Nanoreactors for One-Pot Cascade Reactions
Montolio, S.; Vicent, C.; Aseyev, V.; Alfonso, I.; Burguete, M. I.; Tenhu, H.; García-Verdugo, E.; Luis, S. V.
ACS Catal., 6, 7230-7237, 2016
- Polímeros supramoleculares dirigidos al microambiente tumoral: validación mediante técnicas de microscopía avanzada / Supramolecular polymers targeting complex tumour microenvironment: validation by advanced microscopy techniques.
- Referencia: PID2019-109450RB-100.
- Investigador principal: Silvia Pujals Riatós
- Fecha inicio: 01/06/2020 Fecha fin: 29/02/2024
- Duración: 3 años + 9 meses de prórroga.
- Entidad financiadora: Agencia Estatal de Investigación (AEI)
- Importe total concedido: 96.800,00 euros.
- RENOVACIÓN Y MEJORA DEL ESPECTRÓMETRO DE 400MHZ DEL SERVICIO DE RMN DEL IQAC-CSIC
Referencia: EQC2018-004579-P
Entidad Financiadora: Feder / Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades / Agencia Estatal de Investigación
Investigador Principal: Ignacio Alfonso
Concesión: 2018
El proyecto sufragará el coste de la mejora y renovación del Espectrómetro de 400 MHz del Servicio de RMN del IQAC-CSIC
IQAC
Institut de Química Avançada de Catalunya
c/ Jordi Girona 18-26
08034 Barcelona - Spain
Ph: +34 93 400 61 00
Fax: +34 93 204 59 04
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