LIPIDÓMICA
Responsable Científico: Josefina Casas
El Servicio de Lipidómica realiza análisis exhaustivos de lípidos celulares que incluyen acilos grasos, glicerolípidos, glicerofosfolípidos y esfingolípidos. Estos estudios son posibles gracias a avanzadas técnicas de espectrometría de masas. Los servicios incluyen preparación de muestras, identificación de lípidos por espectrometría de masas, perfilado de lípidos LC-MS, cuantificación de lípidos LC-MS y aprendizaje en métodos de preparación de muestras.
Josefina Casas
Responsable Científico
josefina.casas@iqac.csic.es
Determinación de la composición de esfingolípidos.
Adición de estándares internos, extracción, purificación y análisis por UPLC-TOF. Los compuestos se identifican por su tiempo de retención y masa exacta. La identificación y cuantificación de esfingosina, esfinganina, esfingosina-1-fosfato y esfinganina-1-fosfato se lleva a cabo mediante HPLC-MS / MS.
Clase de compuestos: esfingosina y dihidroesfingosina, esfingosina-1-fosfato y esfinganina-1-fosfato, ceramida y dihidroceramida, esfingomielina y dihidroesfingomielina, hexosilceramida (glucosil- y galactosil-ceramida), lactosilceramida y dihidrolactosilceramida. Identificación y cantidad relativa de especies moleculares de gangliósidos.
Determinación de la composición de glicerolípidos y glicerofosfolípidos.
Adición de estándares internos, extracción, purificación y análisis por UPLC-TOF. Los compuestos se identifican por su tiempo de retención y masa exacta. Estándares internos disponibles: triacilglicerol, diacilglicerol, monoacilglicerol, fosfatidilcolina, plasmalógeno, lisofosfatidilcolina, lisoplasmalogeno, fosfatidilserina, lisofosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, lisofosfatidiletanolamina. Se indicará el número de átomos de carbono y dobles enlaces de los grupos acilo, pero no su localización. Es posible detectar y cuantificar ésteres de colesterilo.
